Dako  22C3 PD-L1科研抗體， 腫瘤細胞檢測

DAKO/agilent抗體是丹麥的著名抗體生產(chǎn)商，提供世界上質量zui穩(wěn)定，為經(jīng)典的抗體。其主要產(chǎn)品涉及免疫化學、流式細胞，免疫組織化學，原位雜交，微生物檢驗等。DAKO的不同顯色系統(tǒng)，Envision，LSAB和免疫細胞化學的CAS，GenpointTM和用于分子病理學的PNA=ISH試劑盒，和用于ELISA的AMPAKTM/AmpliQ是其在生物化學研究中的革新產(chǎn)品 。2012年5月17日，安捷倫科技公司（紐約證交所：A）22億美元收購安捷倫收購丹麥癌癥診斷公司Dako。

DAKO/agilent抗體 Monoclonal Mouse Anti-Human PD-L1 Clone 22C3

PD-L1單克隆抗體，IHC抗體，PD-L1克隆編號 22C3

產(chǎn)品英文名稱：Dako Monoclonal Mouse Anti-Human PD-L1,Clone 22C3

產(chǎn)品中文名稱：Dako單克隆鼠抗人PD-L1，克隆編號 22C3

用途：腫瘤細胞PD-L1表達檢測IHC抗體（免疫組化法）

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KEYTRUDA 現(xiàn)已批準用于 PD-L1高表達（TPS>50%）的轉移性非小細胞肺癌患者的一線治療或已經(jīng)接受過治療的有PD-L1 表達（TPS> 1%）的轉移性非小細胞肺癌患者的治療。

PD-L1 IHC 22C3 pharmDx 的此次更新意味著：具有高水平 PD-L1 表達的，未經(jīng)過治療的，患有轉移性 NSCLC 的患者可通過此檢測方法的結果，指導藥物KEYTRUDA 的使用。 在此之前，絕大多數(shù) NSCLC 患者的標準一線治療方法是化-療。同時,PD-L1 IHC 22C3 pharmDx也可用于在二線或后期治療階段是否可以使用KEYTRUDA 的藥物評估。

PD-L1 IHC 22C3 pharmDx 是目前wei一的，能選擇出對一線治療（PD-1免疫療法）非小細胞肺癌（NSCLC） 患者是否有效的檢測方法。

安捷倫診斷與基因組學事業(yè)部總裁 Jacob Thaysen 說道：“我們很高興 ，在歐洲，PD-L1 IHC 22C3 pharmDx 經(jīng)過擴展審批后，可用于轉移性非小細胞肺癌患者一線治療方法的檢測。 歐洲病理學家通過 PD-L1 IHC 22C3 pharmDx 檢測，可準確識別患者腫瘤中的 PD-L1 配體的表達，從而使腫瘤學家能為特別的患者提供*治療方法。" 默克研究實驗室腫瘤晚期進展高級副總裁兼治療領域主管 Roger Dansey 博士談道：“病理學家對經(jīng)過驗證的測試產(chǎn)品有著迫切的需求，而我們的伴隨診斷產(chǎn)品（PD-L1 IHC 22C3 pharmDx），恰好為腫瘤學家提供了一個能反映 PD-L1 表達量的精準檢測方法。

KEYTRUDA 數(shù)據(jù)進一步表明 ，PD-L1 檢測通過鑒定出有可能有治療效果的患者，而在非小細胞肺癌患者治療中起重要的作用。 伴隨診斷應用范圍批準擴展至對一線治療的指導，意味著歐洲的腫瘤學家可以幫助更多的肺癌患者。"

肺癌是*癌癥死亡的主要病因，而 NSCLC 患者占總肺癌患者的 80%。

PD-L1 IHC 22C3 pharmDx 是安捷倫科技有限公司與默克公司 (Kenilworth, NJ, USA) 合作開發(fā)的產(chǎn)品，后者是 PD-1 免疫療法 KEYTRUDA 的制造商。

KEYTRUDA 是一種人源化單克隆抗體，通過增加人體免疫系統(tǒng)的能力來幫助檢測和對抗腫瘤細胞。 KEYTRUDA 阻斷了 PD-1與 PDL1受體（即PD-1的配體），以及 PD-L1 與 PD-L2 之間的相互作用，從而激活即可影響腫瘤細胞也可影響健康細胞的 T 淋巴細胞。

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